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Vos chaînes de conditionnement sont-elles prêtes pour la sérialisation?

 

De nombreuses entreprises pharmaceutiques rencontrent des obstacles pratiques lorsqu’elles veulent préparer leurs chaînes de conditionnement à la sérialisation. Espace nécessaire à l’intégration, vitesse, matrice de données et données variables: un fournisseur de solutions standards n’est pas toujours sensible à leurs besoins spécifiques. Par exemple, l’impression doit être adaptée aux besoins spécifiques, la gamme de formats offerts est insuffisante, etc.
Rien de tout cela chez intrion. Nous proposons une solution sur mesure pour pratiquement chaque problème de sérialisation, que les lignes soient existantes ou nouvelles, et ceci tant pour les processus entièrement automatiques que manuels.

converted PNM filePar ailleurs, intrion fonctionne de manière entièrement indépendante. Quelle que soit votre plateforme de sérialisation, nous intégrons le système d’inspection FDA 21 CFR partie 11 de votre choix. Il va également de soi que pour l’impression de codes uniques (2D datamatrix, 1D ou données variables), nous réalisons l’unité sur mesure en fonction des besoins de votre produit : technologie à jet d’encre ou laser, étiquettes supplémentaires… Avec intrion les possibilités sont nombreuses.

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Nous proposons également une solution adaptée pour l’agrégation des paquets, par ex. l’application et le contrôle d’étiquettes pré-imprimées ou non dans le flux. Si vous agrégez ensuite manuellement les boîtes d’envoi, notre unité mobile Pack-by-Layer est indispensable. Les numéros de série de chaque boîte sont automatiquement reconnus par caméra et associés à l’étiquette unique sur les boîtes et enregistrés. Vous pouvez donc les intégrer aisément dans la chaîne logistique.

 

Voici quelques raisons pour lesquelles les clients nous font confiance:

  • Nous recherchons ensemble la meilleure réponse à votre problème. Nous réalisons ensuite nous-mêmes la solution choisie et suivons votre projet d’automatisation de A à Z.
  • Nous pouvons adapter des lignes existantes rapidement et ceci avec un minimum d’impact.
  • Nous sommes un intégrateur indépendant; nous intégrons par ex. le système d’inspection de votre préférence.

 

Contactez-nous

 


Plusieurs entreprises pharmaceutiques ont déjà fait appel à l’expertise d’intrion entre autres Baxter.

“intrion did not disappoint us to get our first lines ready for serialized packaging with the inspection system of our choice! The machines, both for item level serialization and shipper case level aggregation have proven to be reliant and efficient. The impact on our existing lines was minimized and the intrion team open in communication and inventive in their approach.”
Dr. Alexander Jansen, Manager Packaging Materials Baxter.

 

Fort d’un chiffre d’affaires de 14,2 milliards de dollars en 2012, Baxter est l’un des plus gros acteurs internationaux du secteur pharmaceutique et de la technologie médicale. Le groupe compte 50.800 collaborateurs, est actif dans pas moins de 60 pays et commercialise des produits dans quelque 100 pays. Ses 27 sites de production se répartissent en Europe, en Amérique du Nord,
en Amérique du Sud et en Asie. Plus de 70 % du chiffre d’affaires est réalisé par des produits innovants qui sont le fruit d’efforts de recherche et de développement ininterrompus. L’Europe est un marché important pour Baxter, où il réalise près de 30 % de son chiffre d’affaires. L’entreprise y emploie 15.500 personnes sur une centaine de sites. Le siège de Baxter Europe, Moyen-Orient et Afrique (EMEA) se trouve à Zurich, Suisse.

 

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Zijn uw verpakkingslijnen al klaar voor serialisatie